伴隨著醫(yī)療器材衛(wèi)生設(shè)施原材料的不斷完善,各種各樣一次性包裝制品也普遍適用于診療銷售市場,理想化的醫(yī)療器材包裝制品務(wù)必確保優(yōu)質(zhì)的品質(zhì)和高效率的阻菌功效,與此同時規(guī)定包裝制品不危害因素對包內(nèi)器械上的病菌及微生物菌種的根除實際效果,才可以確保無菌檢測醫(yī)療器械長時間不會受到外部條件的真菌感染,一次性診療器械紙塑包裝袋是一新式的包裝制品、無毒性、無氣味、全透明,消毒后通過1至26周的細菌檢查檢測檢驗均為呈陰性,外包裝外有檢測標志,消毒后包里外檢測標志掉色狀況優(yōu)良,器械清潔光亮,品質(zhì)可以信賴。

可是,一次性醫(yī)用透析紙在壓模、消毒裝運和使月全過程中不細膩,稍馬虎,便會造成包裝袋紙塑黏合一部分開裂，紙塑面刮傷損壞而破損無菌檢測物件的無菌檢測情況。后根據(jù)對一次性包醫(yī)用透析紙外包裝的器材經(jīng)行了調(diào)研分析，并對壓模的溫度、時長、紙塑包裝袋的產(chǎn)品質(zhì)量開展了多次的探討和調(diào)節(jié)，現(xiàn)將結(jié)論報導如下所示：

1、方式

將一次性醫(yī)用透析紙外包裝的器材，主要包括氣管切開開包，靜脈血管割開包，手術(shù)縫合包，導尿包等偏重的器械包，醫(yī)用敷料及散件的小袋裝包，其應(yīng)用狀況開展追蹤調(diào)查，對毀壞無菌檢測情況的紙塑外包裝的因素做好剖析，紀錄，吸取經(jīng)驗，持續(xù)的提升塑封技術(shù)性，對毀壞無菌檢測情況的紙塑外包裝的因素做好剖析，紀錄，吸取經(jīng)驗，持續(xù)的提升塑封技術(shù)性，對這些已毀壞無菌檢測情況的器材，再次外包裝消毒、檢測達標后在派發(fā)到臨床醫(yī)學應(yīng)用。

2、剖析

2.1與塑封技術(shù)性和管理經(jīng)驗布完善相關(guān)

用以醫(yī)用透析紙外包裝的器材，工作經(jīng)驗缺乏，對維護包裝紙袋的封包機的品質(zhì)欠缺感之了解，尤其是封包機是手工作業(yè)，塑封全過程中的時長、工作壓力均達不上規(guī)定，塑封技術(shù)性和管理經(jīng)驗比完善，造成醫(yī)用透析紙外包裝的器材失誤率較高，伴隨著塑封技術(shù)性逐步完善，塑封和管控的技術(shù)實力持續(xù)的提升，工作經(jīng)驗愈來愈豐富多彩，紙塑裝手袋的失誤率極大地減少。

2.2與紙塑器物袋挑選不合理相關(guān)

各廠家生產(chǎn)的紙塑器物袋品質(zhì)有優(yōu)有劣，其型號規(guī)格尺寸不一樣，器械的規(guī)格高低也不一樣，假如選用的紙塑器物袋的產(chǎn)品質(zhì)量不太好，其紙塑的粘結(jié)力就差;器械包的無菌檢測情況就非常容易毀壞;包裝袋尺寸規(guī)格型號不適中，紙塑器物袋規(guī)格過小，器械外包裝入塑封后，，包內(nèi)張力超出了封口處塑封抗壓極限值時，封口處會被展開;但若紙袋子過大時，剩下室內(nèi)空間很大，已導致器材挪動范疇過大，而造成密封或外包裝的裂開。要確保紙塑器物袋的品質(zhì)，一定要挑選正規(guī)靠譜的生產(chǎn)廠家，質(zhì)量好的包裝袋。

2.3與塑封溫度、速率和工作壓力相關(guān)

封住的器械包經(jīng)預(yù)真空泵工作壓力蒸氣高溫消毒后能不能確保它的無菌檢測特性，與紙塑包裝袋的品質(zhì)，壓膜機的調(diào)節(jié)的溫度、塑封的速率、密封邊的間距有密切相關(guān)。紙塑包裝袋的塑面在一定溫度功效下，由固體變成黏液態(tài)時，紙張和塑面密切黏合在一起而實現(xiàn)的，因而，塑封時的溫度和速率十分重要，塑封前對塑封機工作效率開展檢測調(diào)節(jié)，溫度220~230℃中間，塑封速率約10秒~15秒，密封的總寬6~8mm,其塑封實際效果不錯。假如，溫度過低，塑封速率過快，壓模時長就短，對紙塑雙面密封粘結(jié)力小，非常容易導致塑封出口處裂開，即使那時候塑封看上去是完好無損的，蒸汽消毒時的負擔會使紙塑雙面封口處開裂;而溫度過高，超出250℃，或塑封時長超出25秒，非常容易導致復膜面膠體溶液，產(chǎn)生橫剖面破裂，使塑封不成功。

2.4與時紙塑器物袋的擺放方向相關(guān)

持續(xù)高溫高壓蒸汽時，紙塑器物袋的雙面中，僅有紙張能通過超高壓高溫蒸氣使器械做到標準，假如將封尚需器械的紙塑器物袋與別的器械包混存，使其紙張比較嚴重受力，或使其紙張緊靠鍋壁，不僅危害消毒實際效果，還使蒸氣的排出來遇阻，導致濕包，工作壓力蒸氣消毒全過程中紙塑包里長期性濕冷，紙塑雙面封口處的黏合減少，進而造成塑封不成功。